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Luz Mariel, la niña víctima de burlas por la malformación en su rostro que sueña con un futuro mejor

La pequeña sueña con poder someterse a una costosa cirugía que le deje una nueva apariencia y así tener una fiesta de XV años en la que pueda portar un vestido largo y bailar con su chambelán.
Publicado 13 Jul 2022 – 11:16 PM EDT | Actualizado 13 Jul 2022 – 11:17 PM EDT
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Luz Mariel Blanco es una niña dominicana, de 13 años de edad, que sufre por una malformación en su rostro. Ella quiere someterse a una cirugía, pero su familia no tiene el dinero para pagarla. Clic aquí para saber cómo ayudarla.
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Desde que Luz Mariel Blanco era muy pequeña, su madre supo que algo no estaba bien con su rostro. Y aunque ella siempre la ha visto hermosa, entiende que tiene que resolver el problema que tiene hundida anímicamente a su hija de 13 años.
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Y es que si bien Blanco recibe el amor de su madre Yahaira Pérez, la deformidad que atraviesa su rostro le ha dejado una apariencia que ha sido motivo de burlas entre la comunidad de República Dominicana en la que reside.
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“Me decían sacapuntas y eso me dolía mucho”, dice Luz María, quien decidió no sufrir y encerrarse entre las cuatro paredes de la humilde casa de su familia, donde vive con sus otros cuatro hermanos.
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Pero, por increíble que parezca, lo que para muchos la pandemia del coronavirus significó dolor, para esta pequeña resultó un alivio cuando todas las personas fueron obligadas a usar mascarilla, algo que le ayudó a cubrir su cara y poder salir a la calle.
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Sin embargo, con el levantamiento de las medidas y el regreso paulatino a la normalidad, Luz María volvió a aislarse al no estar dispuesta a seguir aguantando las burlas de los demás por su deformidad en su frente -que logra tapar un poco con su flequillo- pero, sobre todo, la de la nariz que le impide respirar correctamente.
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A pesar de este panorama adverso, Luz María y su madre tienen fe de que la operación que tanto necesita pueda llegar antes de que cumpla los XV años, donde la pequeña sueña con vestir un vestido largo y bailar con su chambelán.
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Pérez sabe que tiene esa deuda con su hija, pero el hecho de que los 10 especialistas le hayan dicho que se trata de un procedimiento complicado y costoso, ha quedado fuera del alcance de las posibilidades de la familia.
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“Quiero poder hacerlo porque si me muero no habrá nadie para defenderla y yo quiero que todos la vean como una señorita normal, que pueda reírse y que salga al mundo”, dice la madre entre el llanto.
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