El origen del alzhéimer: científicos están cada vez más cerca de revelar el misterio
Un estudio publicado en la revista Nature concluye que la herencia de ciertas alteraciones del gen PM20D1 se encuentran asociadas a un mayor riesgo de desarrollar el mal de Alzheimer.
El alzhéimer es el tipo de demencia más frecuente y supone el deterioro progresivo de la memoria, el intelecto, el comportamiento y la capacidad para realizar actividades de la vida diaria, de acuerdo a la OMS.
El gen PM20D1 y el alzhéimer
El estudio estuvo a cargo del doctor Manel Esteller, así como de los doctores David Monk e Isidre Ferrer. Los científicos demostraron que la herencia de pequeños cambios en el ADN altera la expresión del gen PM20D1, afecta su funcionamiento y se asocia con un riesgo más alto de desarrollar mal de Alzheimer.
Esta enfermedad es cada vez más frecuente y afecta a más de 50 millones de personas en la actualidad, según la OMS. Aún no se conocen medicamentos ni tratamientos que la curen; las medicinas recetadas durante el tratamiento solo ralentizan su aparición.
En este marco, este estudio se convierte en una fuente de esperanza. Si bien es solo el comienzo, representa un muy buen indicio de que la medicina actual está encaminada para hallar la cura para el Alzheimer.